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本產品僅用于科研，不用于臨床

人基質金屬蛋白酶抑制因子2酶免試劑盒，（TIMP-2）ELISA檢測試劑盒，英文名：TIMP-2 ELISA Kit，英文縮寫：TIMP-2 ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產品別名：人基質金屬蛋白酶抑制因子2ELISA檢測試劑盒，TIMP-2 檢測試劑盒，TIMP-2 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。人基質金屬蛋白酶抑制因子2酶免試劑盒，（TIMP-2）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重    

 人紅細胞刺激因子（ESF）ELISA Kit，48T/96T Y06540
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貓p27核心抗原（P27）ELISA Kit，48T/96T Y06553
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人蛋白二硫化物異構酶A3（PDIA3）ELISA Kit，48T/96T Y06559
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雞病毒性腸炎病毒（DEV）ELISA Kit，48T/96T Y06561
鴨病毒性腸炎病毒（DEV）ELISA Kit，48T/96T Y06562
人抗表皮細胞基底膜抗體（EBMZ）ELISA Kit，48T/96T Y06563
人伴侶蛋白10（CPN10）ELISA Kit，48T/96T Y06564
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人肌養(yǎng)蛋白（dystrophin）ELISA Kit，48T/96T Y06566
黃曲霉毒素（Aflatoxin）ELISA Kit，48T/96T Y06567
人絲狀血球凝集素（FHA）ELISA Kit，48T/96T Y06568
人晚期氧化蛋白產物（AOPP）ELISA Kit，48T/96T Y06569
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人殺傷細胞凝集素樣受體（KLR）ELISA Kit，48T/96T Y06571
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大鼠尿激酶（UK）ELISA Kit，48T/96T Y06574
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人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA Kit，48T/96T Y06576
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人神經元凋亡抑制蛋白（NAIP）ELISA Kit，48T/96T Y06588

人超抗原（Sag）ELISA Kit，48T/96T Y06589  

各種類型ELISA測定時， 一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。