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    上海研域生物ELISA試劑盒主要采用哪些實(shí)驗(yàn)方法

    發(fā)布時(shí)間: 2024-07-25  點(diǎn)擊次數(shù): 1379次

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    ELISA試劑盒


    一、直接法 

    將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體,即可測(cè)定抗原總量,此一級(jí)抗體的特異性非常重要。

    1. 優(yōu)勢(shì):操作手續(xù)簡(jiǎn)略,因無(wú)須運(yùn)用二抗可防止交互反響。

    2. 缺陷:實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào),但不是每種抗體都適合做符號(hào),費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。

    二、間接法 

    此測(cè)定辦法與直接法相似,不一樣在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶符號(hào),改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。

    1. 優(yōu)勢(shì):二抗能夠加強(qiáng)信號(hào),并且有多種挑選能做不一樣的測(cè)定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它zui多的免疫反響性。

     2. 缺陷:交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。

    三、雙抗體夾心法  

    被檢測(cè)的抗原包被在兩個(gè)抗體之間,其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測(cè)抗體,此抗體可用酶符號(hào)后直接測(cè)定抗原的量;或不符號(hào),再透過(guò)酶符的二級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇,才可防止交互反響或競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗原部位。

    1. 優(yōu)勢(shì):高活絡(luò)、高專一性,抗原無(wú)須事前純化。

    2. 缺陷:抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體部位。

    四、競(jìng)爭(zhēng)法 

    樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗體,當(dāng)樣品里的自在抗原越多,就能夠越多的抗體,而固定抗原就只能到較少的抗體,反之亦然。經(jīng)清潔過(guò)程,洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物,只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物,拿來(lái)與只要固定抗原的對(duì)照組成果相比擬,依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。

    1. 優(yōu)勢(shì):可適用比擬不純的樣本,并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

    2. 缺陷:全體的敏感性和專一性都較差。

    五、根據(jù)細(xì)胞法(ELISA技術(shù)) 

    是一種新的定性蛋白檢測(cè)技術(shù),將細(xì)胞直接在微孔板里培育,待檢測(cè)時(shí),不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞,便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。

    1. 優(yōu)勢(shì):無(wú)需裂解細(xì)胞,所以方針蛋白丟失zui少,可測(cè)定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

    2. 缺陷:不能測(cè)定抗原量。

    上海研域生物企業(yè)信條即企業(yè)所信奉的人格行為準(zhǔn)則,ELISA試劑盒是企業(yè)倫理道德的集中體現(xiàn),我們公司對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。我司員工將智慧回饋企業(yè)和社會(huì),幫助員工設(shè)計(jì)事業(yè)發(fā)展的軌跡,為他們提供機(jī)會(huì),幫助他們成功,應(yīng)鼓勵(lì)開(kāi)放的心態(tài),鼓勵(lì)經(jīng)驗(yàn)、知識(shí)交流共享,讓每個(gè)員工在強(qiáng)智得到價(jià)值提升。

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