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    上海研域ELISA試劑盒直銷價格突破創(chuàng)新

    發(fā)布時間: 2017-07-05  點擊次數: 1059次

    ELISA試劑盒直銷應用雙抗體夾心法測定標本中植物酯酶水平。用純化的植物酯酶抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入酯酶,再與HRP標記的酯酶抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。
     

    ELISA試劑盒直銷在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的,顏色的深淺和樣品中的植物酯酶呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物酯酶濃度。采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融,不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的活性。
     

    ELISA試劑盒直銷分別設空白孔標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。植物ELISA試劑盒廠家上海直銷用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
     

    ELISA試劑盒直銷以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數。ELISA試劑盒直銷或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

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